
Albinism is a hereditary genetic disorder characterized by the complete or partial absence of melanin pigment. Melanin is a biological pigment that plays a key role in determining skin, hair and eye color. Albinism is typically inherited in an autosomal recessive pattern and manifests in affected individuals with light colorful skin, white or very light-colored hair, and visual impairments like.Historical records of albinism show that this condition has been interpreted through various beliefs a
EN
Esra Can

Albinizm, melanin pigmentinin tamamen veya kısmen eksikliğiyle karakterize edilen kalıtsal bir genetik bozukluktur. Melanin, deri, saç ve göz renginin belirlenmesinde önemli bir rol oynayan biyolojik bir pigmenttir. Albinizm, genellikle otozomal resesif kalıtımla aktarılır ve etkilenen bireylerde açık renkli deri, beyaz veya çok açık renkli saçlar ile görme bozuklukları gibi belirtilerle kendini gösterir.Albinizme ilişkin tarihsel kayıtlar, bu durumun farklı kültürlerde çeşitli inanışlarla ele a
TR
Esra Can